Curiosidades
Un grupo de investigadores colombianos identificó el caso durante un estudio de pruebas solicitado por el hombre que indagaba sobre la paternidad de los niños
Un grupo de investigadores colombianos identificó un caso demellizos de padres diferentes, tras realizar un estudio de pruebas solicitado por el hombre que indagaba sobre la paternidad de los niños.
El caso comenzó en agosto de 2018 cuando el Instituto de Genética de la Universidad Nacional de Colombia (UNAL) recibió una solicitud para establecer la paternidad de dos mellizos varones. El pedido lo realizó el presunto padre quien sospechaba sobre su parentesco sobre los niños y requirió las pruebas con marcadores genéticos.
El perito encargado de la tarea tomó las muestras de sangre de los dos pequeños y del hipotético papá. Y luego de realizar el cotejo del ADN evidenció que este coincidía con el perfil genético de uno de ellos pero no del otro.
Para la ciencia, estos casos se conocen como la superfecundación heteropaternal, un fenómeno raro que sucede cuando un segundo óvulo, liberado durante el mismo ciclo menstrual, es fertilizado por un espermatozoide de un hombre diferente en relaciones sexuales separadas.
Lilián Andrea Casas Vargas, bióloga de la UNAL, afirmó que cuando existen casos muy difíciles o se requiere verificar la seguridad del resultado de las pruebas de paternidad, el laboratorio del Instituto de Genética realiza el estudio de otros marcadores. Por esa razón, se agregó el análisis conocido como “panel de cromosoma Y”, teniendo en cuenta que ambos mellizos pertenecen al género masculino.
¿Cómo es el procedimiento?
Casas explicó que esta técnica es una herramienta utilizada en pruebas de filiación parental. “El cromosoma Y se segrega solo por la línea paterna, y lo hace en bloque de una generación a otra, nunca cambia. Entonces, al no cambiar, se espera que esos marcadores de cromosoma Y sean completamente idénticos al del padre”, aclaró la científica.
“En este caso, se observa de nuevo el perfil genético coincidente solo con uno de los mellizos, mientras que con el otro se identificaron 14 de 17 no coincidencias, lo que corroboró la exclusión de la paternidad”, añadió.
Casas señaló que por protocolos establecidos en el laboratorio, cuando llega un caso de paternidad y este arroja como resultado la “exclusión” se repite todo el proceso para corroborar que no hubo errores técnicos durante el análisis.
De esa manera, llamaron de nuevo a los involucrados y les tomaron otras muestras. Luego de revisar los análisis, los resultados fueron los mismos por lo que se confirmó el caso, cuyo reporte, fue publicado en la Revista Biomédica del Instituto Nacional de Salud por Casas y el equipo de genetistas conformado por Fernanda Mogollón, Fredy Rodríguez y William Usaquén.
Uno de los coautores de la publicación, el doctor Usaquén, informó que se realizan cerca de 11.000 pruebas de paternidad al año en Colombia. “Aunque se trata de un procedimiento sencillo, esta prueba posee una carga emocional muy grande por el tipo de implicaciones sociales y culturales que tiene. Los dictámenes de filiación dejan ver una serie de prejuicios todavía latentes en la sociedad colombiana frente a temas como la maternidad o la sexualidad”, concluyó.