URTICARIA

El caso excepcional de la joven estadunidense de 15 años, Abigail Beck, llamó la atención al darse a conocer. El más mínimo contacto con elagua, ese liquido tan esencial para la vida, le produce reacción alérgica. Por ese motivo, tiene que buscar alternativas para hacer muchas cosas, entre ellas, hidratarse. 

“Tomó mucho tiempo que me diagnosticaran. Progresó lentamente y comenzó a empeorar con el correr del tiempo. Cuando llovía me dolía mucho, se sentía como ácido”, contó Abigail, y agregó: “Pensé que era normal, así que le pregunté a mi mamá si la lluvia se sentía como ácido para ella cuando llovía y me dijo que no. Hace poco le pregunté si recordaba cuando le dije eso y por qué no pensó que algo estaba mal. Dijo que pensaba que era algo que diría un niño”. 

Los últimos tres años fueron de gran sufrimiento para la joven de Arizona. Al principio pensó que el problema era el agua de su casa o que una crema para la piel le había provocado alergia, pero de a poco comenzó a notar que a nadie más le pasaba eso, aunque sus propios síntomas empeoraban día a día e interferían con su vida.

“Mis propias lágrimas causan una reacción, mi cara se pone roja y me quema mucho. Lloro como una persona normal y me duele. Las lágrimas son una de las peores partes porque cuando llorás, tus lágrimas no deberían quemar tu piel”, remarcó. En esta misma línea sostuvo que esta condición maneja su vida: “Si bebo agua, vomito, me duele mucho el pecho y el corazón me empieza a latir muy rápido”. 

Durante mucho tiempo, no quiso ir al médico porque temía que la tomaran por “loca”. Pero, el sufrimiento fue tal que este año decidió buscar ayuda y fue entonces cuando le diagnosticaron la urticaria acuagénica. Le recetaron pastillas de rehidratación y, si en un futuro no mejora, podrían considerar el uso de vías intravenosas. Actualmente solo bebe una pequeña cantidad de agua diaria y toma antihistamínicos y esteroides para combatir las reacciones.

Más allá de lo que avanzó con su tratamiento, siente un profundo miedo de que un día su rara condición se salga de control y nadie ni —siquiera ella misma— sepa qué hacer. “Trato de tener buena energía y se que si algún día me sucede algo, las personas a mi alrededor harán lo mejor que puedan”, señaló.

Lo que más la aterra es la falta de información. A su alrededor hay todo un sistema para ayudarla lo mejor posible en caso de ser necesario. Ahora, Abigail busca concientizar sobre la dura situación que atraviesa. “Se vuelve realmente frustrante. La gente me pide que explique cómo funciona, pero no puedo decirles por qué sucede porque nadie lo sabe o lo entiende”, sostuvo. 

Por último, comentó que ella misma tuvo que explicarle a sus médicos su condición porque nunca antes se habían enfrentado a ella. “Cuando le digo a la gente que soy alérgica al agua, piensan que es absolutamente ridículo. Muchos se sorprenden porque señalan que nuestros cuerpos están hechos de agua”, concluyó.