Buenos Aires - Dos bioquímicos argentinos desarrollaron un programa de diagnóstico precoz del cáncer de colon hereditario, que consiste en evaluar después de una simple extracción de sangre la predisposición genética al mal.

Angela Solano y Ernesto Podestá, a cargo del Departamento de Bioquímica de la Facultad de Medicina de la Universidad de Buenos Aires, aplican este programa sobre pacientes que tengan en su historia familiar un pariente que haya desarrollado un cáncer de colon a temprana edad, publica hoy el diario La Nación.

A diferencia del cáncer de colon en general, que aparece después de los 50 años, el tipo hereditario se manifiesta a partir de los 20.

Lo que hacemos es elaborar un árbol genealógico del enfermo y detectamos quiénes han heredado la mutación del gen transmisor con alta predisposición para desarrollar esta enfermedad , explicó Solano, quien también integra el Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas.

Esta metodología de estudio consiste en realizar el análisis genético a una persona que ya esté enferma para poder identificar la mutación específica del gen que predispone al cáncer de colon.

De esta manera se estudia el gen del caso índice por completo y se descubre así la señal del genoma para todo ese grupo familiar con riesgo de heredar la misma mutación.

Sólo en los casos detectados en familiares portadores se aconseja y planifica la conducta clínica a seguir, tanto en el diagnóstico precoz como en su prevención y tratamiento.

"La probabilidad de tener cáncer de colon en la población general es del 8 por ciento, pero asciende a entre 80 y 95 por ciento cuando el individuo es portador de un gen cuya mutación predispone al cáncer de colon hereditario", precisó Podestá.

Según el especialista, se estima que el tipo hereditario representa entre un 5 y un 8 por ciento de todas las formas de cáncer de colon.

Ambos investigadores trabajan además en estudios genéticos para detectar otros tipos de cáncer hereditarios, como el de tiroides y el de mama.

EFE