El País de Madrid/Oriol Güell
Durante cinco meses, Ignasi y Helena convirtieron el apartamento de Barcelona, España, en el que viven con Tomás, su hijo, en un campo de batalla contra un enemigo exasperante: el Sarcoptes scabiei, el ácaro que causa la sarna. La intensa picazón que provoca esta dolencia, también llamada escabiosis, pueden ser solo el principio de una lucha que se puede hacer muy larga.

“El problema es que primero nos dieron una crema que no hacía nada. A mí y a Helena nos recetaron luego unas pastillas que sí funcionaron, pero el niño tenía solo un año y dijeron que no las podía tomar. Así que tuvimos que seguir con la crema; primero cada 15 días, luego todos los sábados. Cada vez teníamos que ponérnosla nosotros también, supuestamente para evitar contagiarnos de nuevo, y lavar toda la ropa. Acabamos completamente obsesionados”, rememora la pareja.

La familia durmió en otoño de 2021 con una treintena de amigos en una gran casa alquilada en el campo. Aunque no lo saben con seguridad, sospechan que allí se produjo el contagio, que ocurre cuando la piel entra en contacto con la de una persona portadora o ropa contaminada. Con decenas o cientos de miles de casos al año como los de Ignasi y Helena –no existen datos oficiales, ya que la enfermedad no es de declaración obligatoria–, la sarna se convirtió en un problema de salud pública en España. Esta es la opinión unánime de todos los expertos, que insisten en que la enfermedad pasó de ser algo excepcional a convertirse en un diagnóstico muy frecuente en las consultas tras una explosión de casos registrada en los últimos años.

La medicina aún no tiene una explicación concluyente para este incremento, pero un número creciente de médicos piensa que una nueva variante del parásito resistente a la permetrina –el tratamiento en crema que se da en primer lugar a los afectados– está detrás del gran aumento de contagios. Otros, sin embargo, ponen el foco en que muchos pacientes se administran estas cremas de forma incorrecta, lo que hace que no se curen. El problema, en cualquier caso, alcanzó tales proporciones que el sistema sanitario empezó a revisar sus protocolos para hacer frente a la enfermedad.

“No paramos de ver sarna desde hace dos o tres años. Se habla de las resistencias, pero yo creo que tiene más que ver con el mal uso de los tratamientos. La crema hay que ponérsela bien, por todo el cuerpo, y dejarla actuar. Y tienen que hacerlo todos en casa, porque esta es una enfermedad compartida. Si alguien no lo hace, pasa como con los piojos: al poco tiempo todos vuelven a tenerla. Y no hay que olvidarse de lavar bien toda la ropa, las fundas del sofá...”, explica Francisca Gómez Molleda, médica de familia en el Centro de Salud Dobra, en Torrelavega (Cantabria).

Cristina Galván es miembro de la Academia Española de Dermatología y Venereología y vicepresidenta de la Alianza Internacional para el Control de la Sarna (IACS, por sus siglas en inglés). “El problema es que, al principio, la sarna no pica. Si yo la tengo y vivo contigo, lo normal es que te contagie. Pero durante las primeras cuatro o seis semanas no notarás absolutamente nada. El parásito excavará sus túneles en la piel, pondrá huevos, pero no sentirás picazón hasta que se produce la reacción del sistema inmunitario pasado ese tiempo”, explica.

Este retraso es, según los expertos, clave en el difícil control de los brotes. “Lo que pasa a veces es que solo se tratan bien los que están con prurito. Los demás piensan que están bien y que no les hace falta. Al final acaban teniendo la sarna igual, pero para cuando lo notan ya volvieron a contagiar a los demás. Y así no se acaba nunca”, añade Galván. Para esta especialista, con la evidencia disponible, no es posible concluir que el parásito desarrolló resistencia a la permetrina: “Los estudios de sensibilidad no lo demuestran, aunque es algo que hay que seguir investigando”.

Miquel Casals, responsable de dermatología pediátrica del Hospital Parc Taulí de Sabadell (Barcelona), tiene otra opinión y considera clave la pérdida de efectividad de la permetrina. “Hay pacientes que recibieron cinco y seis ciclos de este tratamiento y la respuesta no es la de antes, nos repiten muchos médicos de atención primaria. Parece evidente que estamos ante un problema de resistencias”, afirma. Según este especialista, “el fenómeno es tan reciente que aún no fue recogido plenamente en la literatura científica, aunque algunas publicaciones ya apuntan a ello”. Casals explica que ya empezaron a celebrarse reuniones para revisar los protocolos frente a la enfermedad.

Ana Pulido, dermatóloga del Hospital Gregorio Marañón (Madrid), también considera que empieza a haber “cierta evidencia científica que sugiere el desarrollo de mecanismos de resistencia” por parte del parásito. Esto, en su opinión, “obliga a replantear la pauta de tratamiento” con el uso de “la ivermectina oral y otras alternativas tópicas como la vaselina azufrada” en pacientes que “no mejoran pese a realizar de forma correcta los consejos terapéuticos”.