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Chelsea Langerud, una joven estadounidense de 22 años, vive con el síndrome oculo-facio-cardio-dental (OFCD) , considerado tan raro que afecta a una persona entre un millón. A ella le diagnosticaron la enfermedad cuando tenía 9 años.

Con apenas seis semanas de vida, debido a una catarata bilateral (cuando ocurre en ambos ojos), necesitó someterse a un procedimiento quirúrgico. Debido a que la cirugía en el lado derecho no tuvo éxito, perdió la visión en este ojo. A la izquierda, que mantuvo su visión, le quitaron el cristalino, por lo que utiliza una lente de contacto especial.

A lo largo de la vida, Chelsea se sometió a varias otras cirugías, 19 de ellas en los ojos. Sin embargo, el síndrome también afecta la boca. Enfrentó dificultades para quitarse los dientes de leche cuando aún era una niña. Por lo tanto, también tuvo que someterse a extracciones en el dentista y finalmente usó aparatos ortopédicos para alinear sus arcos dentales.

A pesar de su historial médico, la estadounidense y su familia no descubrieron que sus problemas de salud eran causados ​​por el síndrome hasta 2011. Actualmente comparte su historia en las redes sociales y en la plataforma de vídeos TikTok para crear conciencia sobre la existencia de OFCD.

Foto: Instagram

"Oculté mi historia durante años con la esperanza de mezclarme con la multitud mientras me ajustaba a las normas sociales que me rodeaban mientras crecía. Lo que no me di cuenta antes, pero de lo que me doy cuenta ahora, es que no tengo absolutamente nada que ocultar, y estoy libre de estar en sociedad”, escribió Chelsea en un post en sus redes sociales.

La causa de la afección es genética y ocurre principalmente en mujeres. Además, suele mostrar sus primeros signos en bebés y niños, según investigaciones sobre el tema.

"Mi condición me hace bella, me hace fuerte y me hace valiente", dice la estudiante de diseño gráfico.